一、地鐵通風空調(diào)系統(tǒng)的作用1、地鐵作為近幾年在我國各大發(fā)達城市中國家大力支持建設(shè)和發(fā)展的一個交通運輸行業(yè),是一個城市發(fā)展的重要基礎(chǔ)。對經(jīng)濟和社會的發(fā)展更是有著舉足輕重的影響。由于地鐵的快速發(fā)展,車次的增加和車速的提高,快速高效載客量大的特點,造成了地鐵中熱量的大幅增加。地鐵通風空調(diào)系統(tǒng)的主要作用是控制地下空間內(nèi)空氣的溫濕度、流速和空氣品質(zhì)。在列車正常運行時,為乘客和工作人員提供適宜的人工環(huán)境,滿足其生理和心理要求。2、當列車阻塞在區(qū)間隧道時,向阻塞區(qū)間提供一定的通風量,保證列車空調(diào)等設(shè)備正常運行,在短時間內(nèi)為車廂內(nèi)乘客提供能接受的環(huán)境條件;在發(fā)生火災事故時,提供迅速有效的排煙手段,為乘客和消防人員提供足夠的新鮮空氣,并形成一定的迎面風速,引導乘客安全迅速撤離火災現(xiàn)場。3、它還為地鐵各種設(shè)備提供必要的空氣溫度、濕度以及潔凈度等條件,保證其正常運轉(zhuǎn)所需的環(huán)境條件。作為軌道交通的重要組成部分,地鐵是相對特殊的一類建筑。雖然由于土層的蓄熱作用,地下建筑一般受外界氣象條件影響較小,具有冬暖夏涼的特點,但是地下線路內(nèi)部有顯著的內(nèi)熱源,包括列車牽引、剎車系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、列車空調(diào)等的散熱,一般情況下運行發(fā)熱量均很大,占用空調(diào)總冷負荷相當大的比例。除此之外,還為地鐵站消除或稀釋存在嚴重的污染源,如列車剎車閘瓦產(chǎn)生大量的粉塵、產(chǎn)生大量的二氧化碳等。二、地鐵通風空調(diào)系統(tǒng)節(jié)能現(xiàn)狀分析當前,通風空調(diào)廣泛應用...
發(fā)布時間:
2025
-
11
-
04
瀏覽次數(shù):3
超凈工作臺(clean bench)作為局部潔凈環(huán)境控制的核心設(shè)備,廣泛應用于工業(yè)制造、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥及科研試驗等領(lǐng)域,其通過精準的氣流控制與空氣過濾技術(shù),為關(guān)鍵操作提供高潔凈度的工作區(qū)域。一、法規(guī)要求超凈工作臺的設(shè)計、使用與維護需滿足不同行業(yè)的法規(guī)標準,以確保其性能與應用場景的匹配性:制藥行業(yè):需符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求,明確規(guī)定操作區(qū)域的潔凈度級別(如A級或B級),且設(shè)備性能需通過定期驗證,確保無交叉污染風險。生物安全領(lǐng)域:參考《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》(GB50346-2011),對涉及病原微生物操作的超凈工作臺,需與生物安全等級適配,避免生物顆粒擴散。通用標準:需符合《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第4部分:設(shè)計、施工和驗收》(ISO14644-4)中關(guān)于局部潔凈設(shè)備的氣流與過濾要求,以及《超凈工作臺》(JB/T6412-2019)的設(shè)備制造標準。二、工作原理超凈工作臺的核心原理是通過多級過濾與定向氣流構(gòu)建局部潔凈環(huán)境,具體流程如下:空氣預處理:室內(nèi)空氣首先經(jīng)預過濾器(粗效過濾)去除大顆粒塵埃(如直徑≥5μm的顆粒物),減少后續(xù)高效過濾器的負荷;靜壓穩(wěn)壓:預處理后的空氣由小型離心風機壓入靜壓箱,使氣流在箱內(nèi)均勻分布,避免局部湍流;高效過濾:經(jīng)靜壓箱穩(wěn)壓后的空氣通過高效過濾器(HEPA或ULPA)進行二級過濾,可去除≥0.3μm顆粒物的效率達99.97%以上,...
發(fā)布時間:
2025
-
11
-
03
瀏覽次數(shù):14
暖通空調(diào)系統(tǒng)包括采暖、通風、空氣調(diào)節(jié)三項內(nèi)容,是建筑工程不可或缺的組成部分。該系統(tǒng)的安裝能夠提升建筑空間的舒適性,改善室內(nèi)空氣質(zhì)量,進而滿足用戶的使用要求。其具有通風功能,能夠控制空氣的滲透,進而使室內(nèi)外各個房間之間的壓力關(guān)系保持平衡,在普通建筑中,大部分承包商會采用相應的暖通空調(diào)設(shè)備來滿足上述功能需求,而在高大建筑中,需要由專門的設(shè)計師設(shè)計一個完整的使用系統(tǒng),在由專業(yè)的安裝團隊進行系統(tǒng)的安裝。目前,該系統(tǒng)的設(shè)計和安裝已經(jīng)逐漸成為國際性產(chǎn)業(yè),其包括運行、保養(yǎng)、架構(gòu)設(shè)計等多個方面,具有廣闊的應用和發(fā)展前景,要對技術(shù)進行不斷的完善和創(chuàng)新,進而提升暖通空調(diào)系統(tǒng)的使用質(zhì)量。一、高大空間中暖通空調(diào)概述暖通空調(diào)施工分為設(shè)計、施工、運行。高大空間中全空氣暖通系統(tǒng)運用比較廣泛,比如:酒店、寫字樓等,能夠?qū)崿F(xiàn)建筑空間內(nèi)的調(diào)整。同時,空氣水暖空調(diào)系統(tǒng)、全水暖空調(diào)系統(tǒng)也是常見系統(tǒng)。暖通空調(diào)主要為水、風,因而在系統(tǒng)應用時需要通過模擬分析并以此為依據(jù)展開設(shè)計、施工。此外,暖通空調(diào)設(shè)計還要注意吊頂、機房、管井,運用合理的技術(shù)保證暖通空調(diào)質(zhì)量。二、高大空間暖通空調(diào)通風系統(tǒng)的設(shè)計要點1、上送下回全空氣空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計要點設(shè)計人員應根據(jù)高大空間建筑物的實際情況及暖通空調(diào)通風系統(tǒng)的功能特性等,在對上送下回全空氣空調(diào)系統(tǒng)進行設(shè)計時,應明確這些設(shè)計要點:在側(cè)墻或者下方座椅旁邊設(shè)置回風口,可以從上到下把氣流輸送到人員區(qū)域內(nèi),...
發(fā)布時間:
2025
-
11
-
01
瀏覽次數(shù):7
一、中央空調(diào)系統(tǒng)維護保養(yǎng)內(nèi)容1、空調(diào)主機部分壓力檢查:仔細核查空調(diào)主機系統(tǒng)的高低壓數(shù)值,確保其處于正常范圍,保障系統(tǒng)壓力穩(wěn)定。制冷劑泄漏檢查:運用專業(yè)工具和方法,檢測空調(diào)主機制冷系統(tǒng)是否存在制冷劑泄漏情況,防止因制冷劑不足影響制冷效果。壓縮機電流檢查:使用電流表測量壓縮機運轉(zhuǎn)時的電流,判斷其是否正常,避免因電流異常導致壓縮機損壞。壓縮機聲音檢查:通過聆聽壓縮機運轉(zhuǎn)時產(chǎn)生的聲音,辨別是否存在異常聲響,及時發(fā)現(xiàn)潛在故障。壓縮機電壓檢查:測量壓縮機的工作電壓,確保電壓穩(wěn)定且符合設(shè)備要求,保障壓縮機正常運行。壓縮機油位及顏色檢查:查看壓縮機油位是否在正常范圍內(nèi),同時觀察油的顏色,判斷潤滑油是否變質(zhì)。壓縮機油壓及油溫檢查:檢測壓縮機油壓和油溫,確保其在規(guī)定參數(shù)內(nèi),保證壓縮機的潤滑和冷卻效果。相序保護器檢查:檢查相序保護器是否正常工作,有無缺相情況,防止因相序錯誤或缺相損壞設(shè)備。接線端子檢查:仔細檢查空調(diào)主機各接線端子是否松動,及時緊固,避免接觸不良引發(fā)故障。水流量保護開關(guān)檢查:測試水流量保護開關(guān)的工作性能,確保其在水流量異常時能及時動作,保護設(shè)備安全。電腦板及感溫探頭檢查:使用專業(yè)儀器檢測電腦板、感溫探頭阻值是否正常,保證溫度控制的準確性。空氣開關(guān)及接觸器檢查:檢查空氣開關(guān)是否正常,交流接觸器、熱保護器是否性能良好,確保電氣系統(tǒng)的安全運行。2、風系統(tǒng)的檢查風量檢查:使用風速儀等工具測量風機盤...
發(fā)布時間:
2025
-
10
-
31
瀏覽次數(shù):5
清潔、消毒和滅菌是維護環(huán)境安全、預防疾病傳播的核心手段。三者雖均以降低微生物風險為目標,但在操作目的、技術(shù)要求和應用場景上存在顯著差異。一、清潔清潔:指將物體上細菌污染的數(shù)量,降低到公共衛(wèi)生規(guī)定的安全水平以下的過程。清潔更側(cè)重于“降低污染水平”而非“殺滅微生物”,尤其針對無生命物體,通過移除灰塵、污垢、有機物殘留及部分微生物,為后續(xù)的消毒或滅菌操作創(chuàng)造良好條件。清潔常表現(xiàn)為“清洗”與“初步抗菌”的結(jié)合。清潔劑是用于移除設(shè)施和設(shè)備表面、可能影響消毒劑效力的物質(zhì)或潛在微生物殘留物的介質(zhì)。優(yōu)質(zhì)清潔劑需滿足多方面要求:水溶性良好,能快速溶解于水并發(fā)揮作用,避免在物體表面形成殘留;高效且組成簡單,可在短時間內(nèi)去除目標污染物,同時成分清晰、無復雜有害物質(zhì);低毒、低殘留,保障操作人員安全及環(huán)境友好,避免對后續(xù)消毒步驟產(chǎn)生干擾;兼容性強,能有效溶解殘留物且不腐蝕設(shè)備,適用于金屬、塑料、陶瓷等多種材質(zhì)。常見的清潔劑:洗衣粉、洗衣液,以及工業(yè)或醫(yī)療場景中專用的化學溶液等。二、消毒消毒:是使用較溫和的理化因素,僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分微生物,使其數(shù)量減少到可接受水平。消毒通過化學試劑或溫和的物理手段直接作用于微生物,破壞其細胞結(jié)構(gòu)或代謝系統(tǒng),從而實現(xiàn)“殺滅”效果。但需明確的是,消毒的作用范圍有限—它僅針對“一部分微生物”,無法殺滅細菌孢子和所有類型的病毒,因此主要適用于對微生物污染風險有一定要求,但無...
發(fā)布時間:
2025
-
10
-
30
瀏覽次數(shù):9
FFU,全稱Fan Filter Unit,即風機過濾機組,是潔凈室中不可或缺的一部分。其獨特的設(shè)計使得它能夠模塊化連接,廣泛應用于潔凈室、潔凈工作臺、潔凈生產(chǎn)線、組裝式潔凈室以及局部百級等場合。FFU內(nèi)部設(shè)有初、高效兩級過濾網(wǎng),通過風機吸入空氣并經(jīng)過濾,以45M/S±20%的風速均勻送出,確保在各種環(huán)境中都能獲得高級別的潔凈度。相比傳統(tǒng)的風管系統(tǒng),F(xiàn)FU系統(tǒng)展現(xiàn)出諸多優(yōu)勢。它不僅安裝維護方便,還能在新建或改造潔凈室時提高潔凈度,降低噪音和振動,從而大大節(jié)省空間和造價。此外,F(xiàn)FU系統(tǒng)的靈活性、可再利用性以及負壓通風等特點,使得它在潔凈等級為1000級或以上的潔凈室中成為首選布局方式。與其他系統(tǒng)相比,F(xiàn)FU系統(tǒng)在送風靜壓箱內(nèi)占據(jù)的層高較少,幾乎不會占用潔凈室內(nèi)的空間。一、FFU的組成FFU系統(tǒng)主要由箱體、導流板、風機和控制部件四部分組成。箱體材質(zhì)常用鍍鋅鋁合金涂層鋼板、鋁合金或不銹鋼,主要作用是支撐風機及導風圈,同時支撐導流板。導流板是氣流的均衡裝置,內(nèi)置于箱體內(nèi)部,風機下方的四周。風機則有單項交流、直流和三項交流三種類型可選。對于交流FFU,常用的控制部件包括五檔調(diào)速器或無極調(diào)速器,而直流系統(tǒng)的控制芯片則嵌在電機內(nèi)部,通過專用控制軟件、電腦、控制網(wǎng)關(guān)及網(wǎng)絡線路實現(xiàn)遠程控制。二、FFU的分類1、機箱外形尺寸分類:根據(jù)吊頂龍骨中心線距離,機箱模數(shù)尺寸主要分為:1200*60...
發(fā)布時間:
2025
-
10
-
29
瀏覽次數(shù):6
一、環(huán)境參數(shù)1 、溫濕度ASHRAE標準,電子設(shè)備環(huán)境分為14級及NEBS級,不同等級對應不同溫濕度控制范圍。其中1級(企業(yè)服務器、存儲設(shè)備)要求最嚴格,推薦溫度20-25℃,相對濕度40%-55%,溫度變化速率≤5K/h。NEBS級(開關(guān)、傳輸設(shè)備)允許溫度范圍18-27℃,相對濕度最大55%。我國《數(shù)據(jù)中心設(shè)計規(guī)范》(GB50174-2017)則將機房分為A、B、C三級,A級主機房設(shè)計溫度23±1℃,相對濕度45%-65%,與ASHRAE1級要求基本一致。需注意的是,溫濕度參數(shù)并非“越低越好”,過度追求低溫(如低于20℃)會導致空調(diào)負荷增加15%-20%,而合理提升溫度(如23-25℃)可減少制冷能耗,同時不影響設(shè)備壽命—現(xiàn)代服務器設(shè)計耐受溫度已達32℃,留有充足安全余量。2 、潔凈度與新風空氣中的塵粒、腐蝕性氣體是電子設(shè)備的“隱形殺手”。數(shù)據(jù)中心循環(huán)空氣過濾器需達到MERV11(1級、2級)或MERV13(NEBS級)標準,過濾效率≥85%(針對0.3-1μm顆粒);新風需經(jīng)預處理,去除硫化物、氯化物等腐蝕性氣體,避免印刷電路板金屬薄膜腐蝕。新風量設(shè)計需兼顧“正壓維持”與“能耗控制”。3、氣流速度與分布機柜進風速度直接影響散熱效率,通常要求冷通道風速0.5-1.5m/s,確保冷風均勻進入機柜;熱通道風速可適當提高至1.2-2m/s,加速熱空氣排出。氣流速度需與機柜散...
發(fā)布時間:
2025
-
10
-
28
瀏覽次數(shù):13
在制藥、醫(yī)療、生物制品等對環(huán)境潔凈度要求極高的行業(yè)中,潔凈區(qū)的微生物污染控制是關(guān)乎產(chǎn)品質(zhì)量、患者安全乃至企業(yè)生存的核心環(huán)節(jié)。潔凈區(qū)微生物測試主要包括浮游菌、沉降菌和表面微生物三大類。一、微生物測試目的1、浮游菌測試聚焦于空氣中懸浮的微生物,通過專用采樣設(shè)備捕捉空氣中的微生物顆粒,目的是確認潔凈區(qū)各功能間的浮游菌水平符合對應級別標準。2、沉降菌測試的核心目的是確認潔凈區(qū)各功能間的沉降菌數(shù)量符合對應級別規(guī)定的標準,通過監(jiān)測空氣中自然沉降的微生物,反映環(huán)境的微生物污染狀況。3、表面微生物測試針對潔凈區(qū)的各類表面(如設(shè)備、墻面、地面、門把手等),通過檢測表面附著的微生物,評估清潔消毒效果與交叉污染風險,確保表面微生物水平符合對應級別標準。二、微生物測試方法1、微生物測試頻次需根據(jù)潔凈區(qū)的狀態(tài)選擇合適的取樣頻次。新建或改造的潔凈室,沉降菌和浮游菌測試建議執(zhí)行“3靜3動”,表面微生物測試建議執(zhí)行“3動”;再確認時,沉降菌和浮游菌可采用“1靜1動”或“1靜3動”,表面微生物可采用“1動”或“3動”,以兼顧測試效率與數(shù)據(jù)代表性。2、微生物測試取樣點數(shù)目取樣點數(shù)量參照《ISO14644-12015》相關(guān)規(guī)定設(shè)置,確保覆蓋關(guān)鍵區(qū)域與潛在風險點。3、微生物測試取樣點評估,無論是沉降菌、浮游菌還是表面微生物測試,取樣點均需聚焦高風險區(qū)域。3.1、取樣點選擇需兼顧代表性與風險點,優(yōu)先選擇靠近工藝設(shè)備/操作臺...
發(fā)布時間:
2025
-
10
-
27
瀏覽次數(shù):10
一、法規(guī)遵循在制藥對衛(wèi)生條件要求嚴苛的行業(yè),潔凈壓縮空氣的用點配置必須嚴格遵循相關(guān)法規(guī)。潔凈室(區(qū))內(nèi)使用的壓縮空氣等工藝用氣均應當經(jīng)過凈化處理。與產(chǎn)品使用表面直接接觸的氣體,其對產(chǎn)品的影響程度應當進行驗證和控制,以適應所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求。企業(yè)不僅要對工藝用氣系統(tǒng)進行驗證,還需對潔凈室(區(qū))內(nèi)使用的壓縮空氣進行檢驗、評價,確認其滿足產(chǎn)品技術(shù)要求,并依據(jù)監(jiān)測結(jié)果定期開展再確認。制藥行業(yè)則需符合GMP制藥用潔凈壓縮空氣的標準。依據(jù)《GB∕T_13277.1-2023壓縮空氣_第1部分:污染物凈化等級》《ISO-8573-1-2010壓縮空氣-第1部分雜質(zhì)和質(zhì)量等級》等相關(guān)標準,對壓縮空氣的露點、油分、塵埃粒子及微生物等方面均有明確規(guī)定。二、用點配置詳述1、在一些對氣體處理要求相對基礎(chǔ)的設(shè)備處,配置設(shè)備用點前球閥即可。該球閥的作用在于能夠便捷地控制壓縮空氣的通斷,當設(shè)備需要維護、檢修或者暫時停止使用時,可通過關(guān)閉此球閥,有效切斷設(shè)備與壓縮空氣供應源之間的連接,避免壓縮空氣的泄漏,既保障了設(shè)備操作的安全性,又能降低不必要的能源損耗。2、對于部分設(shè)備,需配備壓力表(配備表前閥)以及設(shè)備用點前球閥。壓力表能夠?qū)崟r監(jiān)測壓縮空氣進入設(shè)備前的壓力數(shù)值,工作人員可依據(jù)此壓力顯示,判斷壓縮空氣的壓力是否處于設(shè)備正常運行所需的范圍之內(nèi),從而及時察覺供氣壓力的異常波動,提前預防可能因壓力問題引發(fā)的設(shè)備故障。而...
發(fā)布時間:
2025
-
10
-
25
瀏覽次數(shù):10
在醫(yī)藥行業(yè)飛速發(fā)展的當下,標準藥廠或產(chǎn)業(yè)園的科學規(guī)劃與合理布局至關(guān)重要。其功能劃分是保障藥品生產(chǎn)從原料到成品全流程順暢、高效且安全進行的關(guān)鍵。一個標準的藥廠或產(chǎn)業(yè)園,通常會依據(jù)生產(chǎn)流程、功能需求以及安全規(guī)范等因素,劃分為主生產(chǎn)區(qū)域、輔助生產(chǎn)區(qū)域和生活區(qū)域這三大主要板塊。一、主生產(chǎn)區(qū)域主生產(chǎn)區(qū)域是藥廠或產(chǎn)業(yè)園的核心地帶,承擔著藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。這里涵蓋了原液(原料)車間、制劑車間以及包裝車間。原液(原料)車間是藥品生產(chǎn)的起始點,主要負責對原材料進行初步處理和加工,為后續(xù)的制劑生產(chǎn)提供高質(zhì)量的原料。制劑車間則是將經(jīng)過處理的原料轉(zhuǎn)化為具有特定劑型和療效的藥品,例如片劑、膠囊劑、注射劑等,這一過程涉及到復雜的化學反應和物理變化,對生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度、溫度、濕度等都有嚴格要求。包裝車間則是對成品藥品進行包裝,使其符合市場銷售和運輸?shù)囊螅ㄑb盒、貼標簽、裝箱等操作,確保藥品在流通過程中不受污染和損壞。二、輔助生產(chǎn)區(qū)域輔助生產(chǎn)區(qū)域雖然不直接參與藥品的生產(chǎn)過程,但卻是保障主生產(chǎn)區(qū)域正常運轉(zhuǎn)的重要支撐。它主要包括質(zhì)檢、倉儲、危險品庫、動力中心和環(huán)保中心。質(zhì)檢負責對藥品生產(chǎn)過程中的原材料、中間產(chǎn)品和成品進行質(zhì)量檢測,確保每一批藥品都符合相關(guān)的質(zhì)量標準和法規(guī)要求。動物房則可能用于進行藥品的動物實驗,以評估藥品的安全性和有效性。倉儲區(qū)域分為物料庫和成品庫。物料庫用于存放生產(chǎn)所需的各種原材料、輔料和包裝...
發(fā)布時間:
2025
-
10
-
24
瀏覽次數(shù):10